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尼曼-匹克氏病

尼曼-匹克氏病

尼曼-匹克氏病概述

尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大?#24247;?#21547;有神经鞘磷脂的泡沫细胞。?#32454;?#38634;氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/25,000。目前至少有五种类型。

更多>>尼曼-匹克氏病临床症状

尼曼匹克氏病-临床表现
尼曼匹克氏病-临床表现
  尼曼匹克氏病-临床表现   多见于2岁以内婴幼儿,亦?#24615;?#26032;生儿期发病的。   尼曼匹克氏病症状   急性神经型(a型或婴儿型)为典...[阅读全文]
发表于 2012-08-10 09:16:46

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